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| 产地 | 进口、国产 |
| 保存条件 | 低温冷藏 |
| 品牌 | 莼试 |
| 货号 | CS-E10654 |
| 用途 | 仅用于科研 |
| 检测方法 | 详见说明书 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 适应物种 | 详见说明书 |
| 检测限 | 0.25ng/mL~8ng/mL |
| 数量 | 56 |
| 包装规格 | 详见说明书 |
| 标记物 | 详见说明书 |
| 纯度 | 98% |
| 样本 | urokinase-type plasminogen activator Receptor |
| 应用 | 详见说明书 |
| 是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体ELISA试剂盒 | urokinase-type plasminogen activator Receptor | 0.25ng/mL~8ng/mL |
自备物品：
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂：
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能：
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体ELISA试剂盒 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
SF-295(人XG恶性细胞) 5×106cells/瓶×2 胎盘羊膜细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)特比萘芬Terbinafine 质量规格：>98.5%
小鼠皮质神经元MN-c特比萘芬（标准品）Terbinafine 质量规格：HPLC>98%,标准品
KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸特比萘芬Terbinafine HCl质量规格：>99%,EP6
蚊子幼虫体细胞;Aedes albopictus clone C6/36盐酸特比萘芬（标准品）Terbinafine HCl质量规格：HPLC>99%,标准品
B95-8细胞，EBV 转化的绒猴白细胞 人细胞,CL187/CCL187细胞 CM-H125人脑成纤维细胞完全培养基100mL醋酸特立帕肽/重组人甲状旁腺激素(1-34)Teriparatide acetate/Human PTH(1-34)质量规格：>95%
小鼠星形胶质细胞(MA)(5×105) CaEs-17, 人细胞株 Human钪标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3)Scandium standard质量规格：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0L-犬尿氨酸(标准品)L-Kynurenine 质量规格：HPLC≥98%，标准品
14. 细胞系统磺胺二甲氧嗪; 磺胺二甲氧基嘧啶Sulfadimethoxine 质量规格：>99%,AR
CL-0035BIU-87(人细胞)5×106cells/瓶×2磺胺二甲氧基嘧啶(标准品)Sulfadimethoxine 质量规格：HPLC>98%,标准品
小鼠成纤维细胞;φ2 小鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL奥斯他伟酸;奥司他韦羧酸Oseltamivir acid质量规格：>97,BR
家猫肺细胞;FCA-L1 羊膜细胞，Ha Fe细胞 BaF3细胞，小鼠原B细胞株香蜂草苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isosakuranetin 7-O-rutinoside
人正常上皮细胞;MCF 10A盐酸萘替芬（标准品）质量规格：含量测定Naftifine
PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸钙（标准品）质量规格：含量测定Calcium carbonate
原代神经元细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml甲磺酸氨氯地平（标准品）质量规格：含量测定Amlodipine mesylate
CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲克芦丁（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Troxerutin
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体ELISA试剂盒CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 对录本酸，英文名或英文缩写：PCBA，级别：BR，99%，规格：50毫克
人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM](-)-二异蒎基录硼完 (-)-Diisopinoccmphqyl chloroborcnq 82116-37-6
CCDC47 Others Human 人 CCDC47 人细胞裂解液 (阳性对照) L-(+)-本甘安醋 L-Phqnylglycinq 932-32-2
人肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLxlonofonm:ISOAMYLALCOHOL24:1录仿:异 24:1生物技术级950MLRT
P815细胞，小鼠肥大细胞癌细胞 V79-4(中国仓鼠肺细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-CN-芴甲氧羰酰基-D-色酸NA
操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
