上海莼试生物技术有限公司
   
菜单 Close 公司首页 公司介绍 公司动态 产品展厅 证书荣誉 联系方式 在线留言
您当前的位置: 网站首页 > 产品展厅 >检测试剂盒 >人酸性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒
产品展厅
人酸性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒
  • 品牌:莼试
  • 产地:进口、国产
  • 货号:CS-E10857
  • 发布日期: 2020-07-06
  • 更新日期: 2024-11-26
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 低温冷藏
品牌 莼试
货号 CS-E10857
用途 仅用于科研
检测方法 详见说明书
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 25pg/mL~800pg/mL
数量 54
包装规格 详见说明书
标记物 详见说明书
纯度 98%
样本 acidic fibroblast growth factor
应用 详见说明书
是否进口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。

   产品名称   

  英文名称  

   检测范围   

人酸性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒

acidic fibroblast growth   factor

25pg/mL~800pg/mL

自备物品:
酶标仪(450nm
高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
37
恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm
滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2.
单道或多道微量加液器及吸头
3.
稀释样品的EP
4.
蒸馏水或去离子水
5.
吸水纸
6.
盛放洗液的容器

试剂盒性能:
人酸性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
 
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL
 
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%
 
贮藏:2-8,避光防潮保存。
 
有效期:6个月

                双抗体夹心法(检测未知抗原)                                间接法(检测未知抗体)                   

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。


样品收集、处理及保存方法:
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 
血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 
细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 
组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 
保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
肾皮层上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)去氧胆酸Deoxycholic acid质量规格:>95.0%

NRG1 Others Human NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) β-环糊精β-Cyclodextrin质量规格:>98.5%,药用级

大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL雷米普利Ramipril质量规格:>98.0,BR

MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B细胞杂交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS雷米普利(标准品)Ramipril质量规格:HPLC>98,标准品

IGFBP6 Protein Human 重组人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签)** *质量规格:>99%,BR
猴肾细胞;Vero IgCD4硫化铁 (II)(>70%,BR)Iron (II) sulfide质量规格:>70%,BR

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 四氧化三铁(>Iron (II,III ) oxide质量规格:>98%,BR

中性蛋白酶(100mL酶解缓冲液) 10mL3-乙基-d5-腺嘌呤3-Ethyl-d5-adenine质量规格:美国进口

HGC-27人细胞(未分化) HGC-27 human gasic carcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS3-甲基-d3-腺嘌呤3-Methyl-d3-adenine质量规格:美国进口

IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 (His 标签)N1-氧基-腺嘌呤Adenine-N1-Oxide质量规格:美国进口
OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照) 螺内酯质量规格:>99%,USP 32,BR,可用于细胞培养Spironolactone

神经细胞培养基NM-prf螺内酯(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Spironolactone

SiHa细胞,人细胞 小鼠血细胞,WEHI-3细胞 子宫成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)硫唑嘌呤质量规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养Azathioprine

Hela 299(人细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸巴尼地平质量规格:>99%,BRBarnidipine HCl

hMNC-CB pooled Pellet 人类脐带血单核细胞混合团块,超 > 1 mio.cells 人角膜上皮细胞总RNAHCEpiC NA盐酸头孢吡1 质量规格:含量82.5%~91.1%(每毫克头孢吡1含量,干品)Cefepime
人酸性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒NRK-52E 大鼠肾细胞阿昔洛韦单1酸盐质量规格:美国进口Acyclovir Monophosphate

大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2阿昔洛韦-d4质量规格:美国进口Acyclovir-d4

Caki-1, 人肾透明细胞癌细胞N2-乙酰基-9-2-乙酰氧基乙氧基甲基)鸟嘌呤(阿昔洛韦杂质)质量规格:美国进口N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity)

人细胞;SF763 大鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL腺苷3,5-环单硫代1酸酯,8--,Rp-异构体钠盐质量规格:美国进口Adenosine 3,5-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer,  Salt

组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)/1ml阿西美辛(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Acemetacin
操作流程如下:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


联系方式
手机:13585831301
Q Q: