产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E10864 |
用途 | 仅用于科研 |
检测方法 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.25ng/mL~8ng/mL |
数量 | 20 |
包装规格 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | undercarboxylated osteocalcin |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人羧化不全骨钙素ELISA试剂盒 | undercarboxylated osteocalcin | 0.25ng/mL~8ng/mL |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人羧化不全骨钙素ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪细胞培养基PAM去甲基托莫西汀盐酸盐Desmethyl Atomoxetine 质量规格:美国进口
肾成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)ent S-(+)-盐酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine 质量规格:美国进口
PDE1B Others Human 人 PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋盐酸托莫西汀rac Atomoxetine 质量规格:美国进口
小鼠细胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羟基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide质量规格:美国进口
A9细胞,皮下结缔组织细胞 人肝星形细胞正常,LX-2细胞 CL-0088H4-IIE(大鼠细胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4质量规格:美国进口
IL1A Others Human 人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide质量规格:>97.0%(T)
恒河猴肾细胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone质量规格:>95.0%(GC)
CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3',5'-二溴-4'-羟基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone质量规格:>97.0%(GC)
CL-0254A-498(人细胞)5×106cells/瓶×23,5-二羟基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide质量规格:>98.0%(HPLC)(N)
A375细胞,恶性色素瘤细胞 人外周血嗜碱性白细胞,KU812细胞 人导管癌细胞;ZR-75-1 3,5-二苄氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde质量规格:>98.0%(GC)
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人细胞裂解液 (阳性对照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 质量规格:0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol
小鼠成纤维细胞完全培养基 100mLN-BOC-D-色氨醇质量规格:BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol
MADB-106大鼠癌细胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL-苯甘氨醇 质量规格:>98%,BR2-Phenylglycinol
IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)甘氨酸-L-亮氨酸 质量规格:0.98Glycyl-L-leucine
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚肾细胞)Amberlyst 15离子交换树脂(干)质量规格:干Amberlyst 15 ion-exchange resin
人羧化不全骨钙素ELISA试剂盒tTA基因修饰的小鼠细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖盐酸盐shēng huà shì jì容量:25克
QGY-7701细胞,人细胞 人羊膜细胞,HA细胞 大鼠癌细胞;SHZ-884,4-二典联本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8
KG-1(人) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量:25克
Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝细胞基础培养基,无酚红 500mlpotewwiumchromate酸二钾5克CP
人肾小管上皮细胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸盐;6-基嘌呤1酸盐;维生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。