产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-E10946 |
用途 | 仅用于科研 |
检测方法 | 详见说明书 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 10pg/mL~320pg/mL |
数量 | 20 |
包装规格 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | 98% |
样本 | Gastrin |
应用 | 详见说明书 |
是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人胃泌素ELISA试剂盒 | Gastrin | 10pg/mL~320pg/mL |
自备物品:
酶标仪(450nm)
高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能:
人胃泌素ELISA试剂盒 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
灵敏度:*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性:板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标*抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼罗红(>95%,BS)Nile red质量规格:>95%,BS
家兔肾细胞;RABK3N-苯基脲(>97%,BR)N-Phenylurea质量规格:>97%,BR
HIC细胞,人小细胞系 荧光素酶转染人成细胞,U2OS-Luc teT-on细胞 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]软海绵酸(>95.0%,BC)Okadaic acid, free acid质量规格:>95.0%,BC
HL-60(人早幼粒急性细胞) 5×106cells/瓶×2软海绵酸钠(>95.0%,BC)Okadaic acid, salt质量规格:>95.0%,BC
BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 结晶碳酸钾(>Potassium carbonate, hydrate质量规格:>98%,BR
OSM Others Human 人 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-1丙氧基-2-羟基二苯甲酮(>97.0%(HPLC)(T))4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone质量规格:>97.0%(HPLC)(T)
Hep-2 人喉表皮癌细胞3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride质量规格:>96.0%(T)
T24人膀胱移行细胞癌细胞 T24 human bladder ansitional cell carcinoma cell 1640+10% FBS10-去乙酰巴卡丁III10-Deacetylbaccatin-III质量规格:美国进口
VEGFA Protein Canine 重组狗 VEGF / VEGFA 蛋白7-O-(三乙基硅基)-10-去乙酰巴卡丁III7-O-(Triethylsilyl)-10-deacetyl Baccatin III 质量规格:美国进口
大鼠少突胶质前体细胞(ROPC)(5×105) SKOV3 [SK-OV-3], 人腺癌细胞系 HumanΔ6,7-巴卡丁IIIΔ6,7-Baccatin III质量规格:美国进口
KG-1细胞,人细胞 小鼠子细胞,U14细胞 滑膜细胞培养基SM-prf速灭威(标准品)质量规格:分析标准品Tsumacide
NCI-H1688(人典型小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2特丁津(标准品)质量规格:分析标准品Terbuthylazine
BGC823(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M014小鼠气管和上皮细胞完全培养基100mL 人急性早幼粒细胞;HL-60蓖麻油酸甲酯(标准品)质量规格:分析标准品,≥99%(GC)Methyl ricinoleate
CM-H014人气管平滑肌细胞完全培养基100mL山嵛酸甲酯(标准品)质量规格:分析标准品Methyl behenate
SCLY Others Human 人 SCLY / Selenocysteine Lyase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 二十四烷酸甲酯(标准品)质量规格:分析标准品Methyl tetracosanoate
人胃泌素ELISA试剂盒293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系 Human甘氨石胆酸(GLCA)质量规格:美国原装进口Lithocholylglycine
DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人细胞裂解液 (阳性对照) 匹卡米隆质量规格:>98%,BRPikamilone
人真皮成纤维细胞-新生儿裂解物HDF-n L双乙酸钠质量规格:>99% diacetate
IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人细胞裂解液 (阳性对照) L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物质量规格:>99%,BRGlycyl-L-glutamine monohydrate
C2C12 小鼠成肌细胞6-羟基多沙唑嗪质量规格:美国进口6-Hydroxy Doxazosin
操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。