产地 | 、国产 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-6157P |
用途 | |
包装规格 | |
纯度 | % |
CAS编号 | |
是否进口 |
绿脓菌素测定用培养基(PDP)按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
产品名称 | 绿脓菌素测定用培养基(PDP) |
规格 | 250克/瓶 |
运输方式 | 快递免费包邮 |
公司实验室
绿脓菌素测定用培养基(PDP)
(PseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin)
用途:
绿脓菌素测定用培养基用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB15979-2002,(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
原理:
蛋白胨和甘油提供碳氮源;氯化镁和硫酸钾促进绿脓色素和荧光素的产生;琼脂是培养基的凝固剂。
配方(每升):
蛋白胨20g
氯化镁1.4g
硫酸钾10g
琼脂15g
最终pH7.4±0.2
使用方法:
1、称取绿脓菌素测定用培养基(PDP)46.4g,加入蒸馏水或去离子水1L,加入甘油10g,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装试管,115℃高压灭菌20min。取出放置成斜面待凝固后,备用。
2、挑取可疑菌落,接种在本培养基斜面上,置36±1℃培养1-5d。
3、观察1—5d,若出现绿色,在试管内加氯仿3—5mL,搅拌并充分振摇,使培养物中的色素提取在氯仿中,待氯仿提取液呈现绿色时,用毛细吸管将其转入另一支试管中,并在该液中加盐酸约1mL,振摇后静置片刻,上层盐酸溶液中呈现粉红至红色即为阳性反应;无红色出现者为阴性反应。
实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
绿脓菌素测定用培养基(PDP)培养基制备的标准操作:
↓在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量,放入一定量的培养基干粉,轻轻搅拌以促进溶解;
↓高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值;
↓液体培养基一般要在灭菌前分装,分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。
↓质量检查
→将制好的培养基在350C孵育过夜,判定是否灭菌合格。
→按不同的培养要求,接种相应的菌种,观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征,判断培养基是否符合要求。
↓液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存,保质期一般为一周,如用塑料袋密封,则至多可以保存2周的时间。
α-Spinasterol 481-18-5 中文名:α-菠甾醇 分子式:C29H48O 度:97.0% 关键词: ; 栝楼; 豆甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠抗线粒体抗体(mouse AMA) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 分装
α-Lipoic acid 1077-28-7 中文名:α-硫辛酸 分子式:C8H14O2S2 度:98.5% 关键词: 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠抗核抗体(mouse ANA) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 分装
α-Lapachone 4707-33-9 中文名: 分子式:C15H14O3 度:98.0% 关键词: 萘醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠紧张素II(mouse ANG II) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 分装
α-D-Glucose 中文名:α-D-葡萄糖 分子式:C6H12O6 度:98.0% 关键词: 小鼠脂肪酸合成酶 英文名称: Mouse Fatty Acid Syhase 规格: 48T/96T 英文缩写: FAS
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