0.1%蛋白胨水价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。

公司实验室

0.1%蛋白胨水价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。

公司实验室
大
0.1%蛋白胨水
(1%PeptoneWater)

用途：

1%蛋白胨水用于样品的稀释。(GB4789.13-2010)

原理：

蛋白胨提供氮源。

配方(L)

蛋白胨1g

最终pH7.0±0.2

使用方法

1.称取0.1%蛋白胨水1g，加入蒸馏水或去离子水1L。搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min备用。

2.以无菌操作称取25g(mL)样品放入含有225mL0.1%蛋白胨水(如为冷冻保存样品，室温解冻后，加入200mL0.1%蛋白胨水)的均质袋中，在拍击式均质器上连续均质1min～2min;或置于盛有225mL0.1%蛋白胨水的均质杯中，8000r/min～10000r/min均质1min～2min，作为1：10稀释液。

实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
0.1%蛋白胨水价格培养基制备的标准操作：
↓在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；
↓高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；
↓液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。
↓质量检查
    →将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。
    →按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。
↓液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。

HCT-8 [HRT-18]人回盲细胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS盐酸硫必利（标准品）Tiapride hydrochloride质量规格：UV法含量测定

IFNG Protein Rat 重组大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)甲基橙皮甙Methyl hesperidin质量规格：≥95%

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中国仓鼠卵巢细胞)吗多明Molsidomine质量规格：>98%,BR

原代骨细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml吗多明（标准品）Molsidomine质量规格：含量测定

RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 人细胞裂解液 (阳性对照) O,P-滴滴滴(标准品)Mitotane;O,P'-DDD质量规格：含量测定
人细胞;CNE-2Z 大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL十一1酸锌Zinc undecylenate质量规格：>98%

NG108-15 大鼠小鼠杂合神经细胞氨甲酰甲胆碱；氯贝胆碱Carbamyl-β-methylcholine chloride 质量规格：>99%,美国进口

IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照) 茄尼醇（标准品）Solanesol质量规格：HPLC≥97%，标准品

人;Calu-3大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(标准品)Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%,标准品

PRLR Others Rat 大鼠 PRLR / Prolactin receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 秦皮苷（标准品）Fraxin质量规格：HPLC≥98%，标准品
人小脑星形胶质细胞总RNAHA-c NAdAMP;2’-脱氧腺苷-5‘-单1酸质量规格：>99%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate

J82细胞，细胞 人胚肺细胞,WI-38细胞 原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐质量规格：BR,罗氏进分FAD-Na2

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4GTP;鸟苷-5‘-三1酸钠盐质量规格：>90%,分子生物学级GTP, 3sodium Salt

WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人细胞裂解液 (阳性对照) D-正缬氨酸质量规格：>98%,BRD-Norvaline

CL-0313293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>99%,BRH-D-Phe-OMe·HCl 
公司代理AMRESCO、Sigma、Aldrich、Fluka/RdH、Supelco、TCI等多种知名品牌试剂，以化学试剂MR-VP培养基操作步骤经营优势满足实验室、研究室、化验室专业客户群需求。用专业解决问题；用诚信提供服务；用质量树立品牌。同时，与众多化学品和实验室产品的 商和经销商结成长期、稳定、广泛的战略合作关系。

0.1%蛋白胨水
(1%PeptoneWater)

用途：

1%蛋白胨水用于样品的稀释。(GB4789.13-2010)

原理：

蛋白胨提供氮源。

配方(L)

蛋白胨1g

最终pH7.0±0.2

使用方法

1.称取0.1%蛋白胨水1g，加入蒸馏水或去离子水1L。搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min备用。

2.以无菌操作称取25g(mL)样品放入含有225mL0.1%蛋白胨水(如为冷冻保存样品，室温解冻后，加入200mL0.1%蛋白胨水)的均质袋中，在拍击式均质器上连续均质1min～2min;或置于盛有225mL0.1%蛋白胨水的均质杯中，8000r/min～10000r/min均质1min～2min，作为1：10稀释液。

实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
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↓质量检查
    →将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。
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↓液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。

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人;Calu-3大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(标准品)Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%,标准品

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J82细胞，细胞 人胚肺细胞,WI-38细胞 原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐质量规格：BR,罗氏进分FAD-Na2

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