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公司实验室

Koser氏枸橼酸盐肉汤
(Koser’sCitrateBroth)

用途：

Koser氏枸橼酸盐肉汤用于细菌的枸橼酸盐的试验。(SN0196-92和GB/T4789.38-2008)

原理：

磷酸氢铵钠提供氮源;磷酸氢二钾为缓冲剂;氯化钠可维持均衡的渗透压;镁离子是各种代谢中的辅因子;柠檬酸钠作为碳盐。

培养基配方(每升)：

磷酸氢铵钠(NaNH4PO4?4H2O)1.5g

磷酸氢二钾(K2HPO4)1.0g

硫酸镁(MgSO4?7H2O)0.2g

枸橼酸钠(Na3C6H5O7?2H2O)3.0g

最终pH6.7±0.2

使用方法：

1、称取Koser氏枸橼酸盐肉汤4.7g加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装安瓿瓶，每支1mL，121℃高压灭菌15min，灭菌后立刻冷却。

2 、每株质控菌选择适宜的梯度的稀释液，每支接种50uL于安瓿瓶，置于36±1℃培养96 h.

3、观察结果。

Koser氏枸橼酸盐肉汤价格按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
L1210细胞，细胞 人细胞,HepG-2细胞 CM-M118小鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mL盐酸纳曲酮Naltrexone hydrochloride质量规格：>99%,BR

大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1三苯胂氧化物Triphenylarsine oxide质量规格：BR

EGFR Others Human 人 EGFR / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5,7,4'-三羟基-8-甲基二氢黄酮(标准品)5,7,4’-Trihydroxy-8-methylflavanone质量规格：HPLC≥98%,标准品

原代软骨细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml芦荟苷B(标准品)Aloin B质量规格：HPLC≥98%,标准品

SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 牛蒡子苷元-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品)Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside质量规格：HPLC≥98%,标准品
NCI-H292细胞，人细胞(淋巴结转移) 小鼠成纤维细胞,3T3细胞 CM-R071大鼠输尿管上皮细胞完全培养基100mL缩宫素,醋酸催产素Oxytocin Acetate质量规格：>97%,BR

RF/6A(猴视网膜内皮细胞) 5×106cells/瓶×2奥沙拉秦钠Olsalazine disodium质量规格：>98%,BR

Gibco 12680013 LHC-9 Medium (1X), Liquid 500 ml奥沙拉秦钠(标准品)Olsalazine disodium质量规格：含量测定

人肝内胆管上皮细胞cDNAHIBEpiC cDNA盐酸吡格列酮（标准品）Pioditazone hydrochloride质量规格：含量测定

MIF Others Mouse 小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 去氧氟尿苷（标准品）Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine质量规格：HPLC法含量测定
人雪旺细胞cDNAHSC cDNA5-溴-2’-脱氧尿苷(BRDU)质量规格：>98%,BR5-Bromo-2-deoxyuridine

猪内皮细胞;ZYM-SVEC01 细胞，SW1353细胞 EMT-6细胞，小鼠癌细胞株胞苷；胞嘧啶核苷质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养Cytidine

人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Cytidine

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) dATP,三1酸脱氧腺苷钠盐质量规格：>98%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate disodium salt

CL-0200RWPE1(人上皮细胞)5×106cells/瓶×25,6-二甲基-1-茚酮质量规格：>99%5,6-Dimethoxy-1-indanone 
Koser氏枸橼酸盐肉汤价格培养基制备的标准操作：
↓在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；
↓高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；
↓液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。
↓质量检查
    →将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。
    →按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。
↓液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。