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公司实验室

沙氏葡萄糖琼脂培养基
(Sabouraud’sDextroseAgar)

用途：

沙氏葡萄糖琼脂培养基用于白色念珠菌的培养。(中华人民共和国药典2010版、GB16294-2010)。

原理：

葡萄糖提供碳源;蛋白胨提供氮源;琼脂是培养基的凝固剂;

使用方法：

1.称取沙氏葡萄糖琼脂培养基65g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃灭菌15分钟。

2.取待检菌的新鲜培养物划线接种于平板上，于25±2℃培养24～48h。

3.观察结果。

沙氏葡萄糖琼脂培养基按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)原薯蓣皂苷(标准品)Protodioscin质量规格：HPLC≥98%，标准品

PATU8988(人*癌细胞) 5×106cells/瓶×2 视网膜muller细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)原苏木素B/原苏木素（标准品）Protosappanin B质量规格：HPLC≥98%，标准品

周细胞生长添加物PGS远志酸（标准品）Polygalacic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品

SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 远志皂苷元(标准品)Senegenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0904月桂1（香叶1）Myrcene质量规格：HPLC≥80%，标准品
Hs 746T(人细胞) 5×106cells/瓶×2单1酸阿糖腺苷;阿糖腺苷单1酸ARA-AMP;Vidarabine monophosphate质量规格：>98%,BR

Gibco 17100017 Collagenase Type I 1gα-萘黄酮α-Naphthoflavone质量规格：>98%,

人晶状体上皮细胞裂解物HLEpiCL紫脲酸铵Murexide质量规格：ACS

ALDH3A1 Others Human 人 ALDH3A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸羟胺Hydroxylammonium chloride质量规格：AR

小鼠色素瘤细胞;B163,3'-二甲基联萘胺3,3'-Dimethylnaphthidine质量规格：>97%,进分
正常大鼠肾细胞;NRK桑色素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Morin

ACVR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 沙苑子苷A（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Complanatoside A

肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)山栀苷甲酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Shanzhiside methylester

Hurt-78细胞，人T细胞 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3-swiss albino细胞 人肺泡上皮细胞cDNAHPAEpiC cDNA商陆皂苷甲(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Esculentoside A

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2三乙酰基-β-环糊精(>97.0%(HPLC))质量规格：>97.0%(HPLC)Triacetyl-β-cyclodextrin 
沙氏葡萄糖琼脂培养基培养基制备的标准操作：
↓在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；
↓高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；
↓液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。
↓质量检查
    →将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。
    →按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。
↓液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。