分为五大类：

1、Lutein127-40-2化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。

2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。

4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。

5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。

英文名称：Lutein127-40-2
CAS No.：127-40-2

CAS No.：127-40-2

中文名：叶黄素

别名：

分子式：C40H56O2

性状：Coppery powder

纯度：96.5%

订购须知：

Lutein127-40-2客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；

实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

幼蚊细胞;C6/36尼泊金丙酯钠(>98.5%,USP)质量规格：>98.5%,USPp-Hydroxybenzoic acid propyl ester sodium salt

SLC3A2 Others Rat 大鼠 SLC3A2 / CD98 人细胞裂解液 (阳性对照) 庚二酸(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPimelic acid

原代内皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml聚维酮质量规格：BRPoly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex

HuT 78细胞，人T细胞细胞 小鼠浆细胞瘤,MPC-11细胞 上皮细胞培养基MEpiCM-prf聚质量规格：BRPolypropylene glycol 2000

NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞) 5×106cells/瓶×2萘夫西林钠(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Nafcillin sodium salt monohydrate

人结膜成纤维细胞总RNAHConF NA醋酸卡贝缩宫素,卡比托辛Carbetocin质量规格：>98%,BR

CAT Others Human 人 CAT / Catalase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (±)-柚皮素(标准品)Naringenin 质量规格：HPLC>90%,标准品

豚鼠心肌细胞;GP-H1二乙酰鸟嘌呤N(2),9-Diacetylguanine质量规格：>95%

A-673细胞，横纹肌瘤细胞 Hela细胞耐药亚株,Hela/DDP细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1山姜素(标准品)Alpinetin质量规格：HPLC≥98%，标准品

杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5埃博霉素AEpothilone A质量规格：>98%,BR

Lutein127-40-2中国仓鼠卵巢细胞;CHO茚地那韦-d6Indinavir-d6质量规格：美国进口

CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 人细胞裂解液 (阳性对照) 茚地那韦Indinavir质量规格：美国进口

CL-0085GBC-SD(人细胞)5×106cells/瓶×2他唑巴坦,自由酸Tazobactam, Free acid质量规格：美国进口

Hela/DDP细胞，Hela细胞耐药亚株 人急性T淋巴母细胞细胞,MOLT-4细胞 小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP羧苄青霉素Carbenicillin质量规格：美国进口

BEL-7404(人细胞) 5×106cells/瓶×2芬苯达唑砜Fenbendazole Sulfone质量规格：美国进口

标准品、对照品的问题：（一）来源：

Lutein127-40-2依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）Lutein127-40-2有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。