本公司提供的细胞都是现货供应，详细大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes说明书！

大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes

     大鼠胎儿细胞主要分布于表皮基底层，在上皮程序性死亡后，细胞产生角化并移向表皮。体外培养的细胞容易导致终末分化，不能充分增殖。其中，表皮覆盖皮肤和粘膜表面，作为机体抵抗外界刺激的第一道防御性屏障，具有其他器官不可替代的重要生理功能。角质形成细胞可产生粘附分子和细胞因子，与天然免疫和体内稳态相关。大鼠胎儿表皮角质形成层细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 利用本公司试剂盒中提供的胎儿表皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的胎儿表皮能使得胎儿表皮组织中角质形成层细胞的一些功能特性发生改变，从而将角质形成层细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠胎儿表皮角质形成层细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的角质形成层原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的胎儿表皮角质形成层细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠胎儿表皮角质形成层细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠胎儿表皮角质形成层细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠胎儿表皮角质形成层细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠胎儿表皮角质形成层组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠胎儿表皮角质形成层细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠胎儿表皮角质形成层细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠胎儿表皮角质形成层组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒使用说明书
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。
冷冻保存细胞之方法？
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

【培养指南】
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行产品名称冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

人膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL和厚朴酚Honokiol质量规格：≥98%,BR

C6细胞，大鼠神经细胞 cv-1(非洲绿猴肾细胞) 人癌细胞;MCF 7B河豚毒素（标准品）Tetrodotoxin质量规格：HPLC≥99%，标准品

IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)红景天苷(标准品)Salidroside质量规格：HPLC≥98%，标准品

SMMC-7721(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) 红景天苷Salidroside质量规格：≥98%,BR

人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2荭草苷（标准品）Orientin质量规格：HPLC≥98%，标准品

CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0086GNM(人口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠Lewis瘤株;LLT2'-脱氧鸟苷5'二磷酸二钠盐质量规格：>97%，分子生物学级dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate disodium salt

斑马鱼尾鳍细胞;AB.9D-葡萄糖醛酸钠(> 98%，BR)质量规格：> 98%，BRD-Glucuronic acid, sodium salt, monohydrate

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照) 铜标准溶液(100μg/mL,基体:1%HNO3)质量规格：100μg/mL,基体:1%HNO3Copper solution

Hep 3B 人细胞钴标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlCobalt standard

SV-HUC-1人输尿管上皮永生化细胞 SV-HUC-1 human ureter epithelial immortalized cell F12K培养基+10%FBS六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水)质量规格：1000μg/ml，溶剂：水 Chromium Standard

大鼠源细胞 Butt's 细胞，NAMALWA细胞 LLC-MK2细胞，绿猴恒河猴肾细胞咪唑烟酸(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Imazapyr acid

Hela, 人细胞系 Human石胆酸(标准品)质量规格：>97(GC),标准品Lithocholic Acid

ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧嗪酸钾质量规格：>98%Potassium Oxonate

铁硒传递蛋白 100xITS氧嗪酸钾(标准品)质量规格：>98%,标准品Potassium Oxonate

ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 绵马酸ABA（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Filixic acid ABA

大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Epidermal Keratinocytes猪肾细胞;PK(15)CytochalasinB松胞菌素B1公斤BR，600u/mg，猪胰

大鼠肺细胞;WL1 胃腺癌细胞，SGC-7901细胞 GR细胞，鼠成纤维细胞系#NAME 2-inoneolinqccrboxcldqhydq 2470-96-

Hepa 1-6, 小鼠细胞 MouseCinnamonoil桂油25克CP

PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 质粒提取试剂盒10片/箱

人肠平滑肌细胞cDNAHISMC cDNA(D-核糖)