产地 | 进口、国产 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-2843X |
保存条件 | 低温冷藏 |
英文名称 | Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
本公司提供的细胞都是现货供应,详细小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells说明书!
小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells | Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells | 电询 |
小脑位于大脑半球后方,覆盖在脑桥及延髓之上,横跨在中脑和延髓之间。它由胚胎早期的菱脑分化而来,小脑通过它与大脑、脑干和脊髓之间丰富的传入和传出联系,参与躯体平衡和肌肉张力(肌紧张)的调节,以及随意运动的协调。其中,小脑颗粒细胞是脑中数量最多的神经元,在人脑中大约为1010亿个。小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维,正是这种排列保证了兴奋的单向传导,这是小脑功能理论中的关键假设。小脑颗粒细胞通过g-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。 利用本公司试剂盒中提供的小脑组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的小脑组织能使得小脑组织中颗粒细胞的一些功能特性发生改变,从而将颗粒细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠小脑颗粒细胞。本体系提供了*的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以*程度地降低所培养的小脑颗粒原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的小脑颗粒细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠小脑颗粒细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠小脑颗粒细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠小脑颗粒细胞成纤维抑制剂(1ml(500X)) (4)小鼠小脑颗粒组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠小脑颗粒细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)小鼠小脑颗粒细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠小脑颗粒组织预备液(1 x 100 ml) (8)小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒使用说明书
冷冻保存细胞之方法?
小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
【培养指南】
小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行产品名称冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲羟孕酮-d3Medroxyprogesterone-d3质量规格:美国进口
牦牛皮肤细胞;BMU-S1甲硫咪唑硫代-β-D-葡萄糖苷酸Methimazole Thio-β-D-glucuronide质量规格:美国进口
大鼠癌细胞;MADB106 胃腺癌细胞,AGS细胞 SDBMSC细胞,SD大鼠骨髓间充质干细胞美洛西林Mezlocillin质量规格:美国进口
U266B1 [U266], 人细胞 Human二去甲基米非司酮Didemethyl Mifepristone质量规格:美国进口
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人细胞裂解液 (阳性对照) 22-羟基米非司酮22-Hydroxy Mifepristone质量规格:美国进口
EC109,人细胞美拉诺坦II;MTII质量规格:>98%,BRMelanotan ⅡAcetate
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0926 人脑动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL美洛昔康质量规格:>99%Meloxicam
大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]盐酸吉西他滨(标准品)质量规格:HPLC>99%,标准品Gemcitabine HCl
IL23R Others Rat 大鼠 IL23R / IL23 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲磺酸吉米沙星质量规格:>98.5%,BRGemifioxacin Mesylate
肺大平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)甲磺酸吉米沙星(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Gemifioxacin Mesylate
CP-88 草鱼胚胎细胞4'-反式-羟基西洛他唑质量规格:美国进口4'-trans-Hydroxy Cilostazol
CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×23,4-脱氢西洛他唑质量规格:美国进口3,4-Dehydro Cilostazol
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞西洛他唑-d11质量规格:美国进口Cilostazol-d11
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9803 人颅盖造骨细胞完全培养基 100mL去二甲基氯化西酞普兰盐酸盐质量规格:美国进口Didemethylchloro Citalopram Hydrochloride
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7E7瑞格非尼质量规格:>99%,多激酶抑制剂Regorafenib(BAY 73-4506)
小鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule CellsGPR56 Others Human 人 GPR56 / TM7LN4 人细胞裂解液 (阳性对照) D-lsoleucineD-异白酸25克BR,98%
MDA-MB-468 人癌细胞3-安 3-(cminomqthyl)pyridinq 3731-2-0
HCC827人非小细胞细胞 HCC827 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSDiallyisophthalate间酞酸二烯丙酯10毫克AR,98%
SCGB1A1 Protein Human 重组人 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签)CHAPSOCHAPSO超纯级5G82473-24-3RT
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2 人小气道平滑肌细胞完全培养基 100mL766-96-1(4-溴本基)乙炔4-Bromopxenylacetylene
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于。