产地 | 进口、国产 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CS-2846X |
保存条件 | 低温冷藏 |
英文名称 | Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
本公司专业代理ATCC细胞,提供售前售后一条龙服务,若要获取详细小鼠神经星形细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes的说明书或价格信息,请来电咨询。
小鼠神经星形细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes
神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官,或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中,小鼠神经星形胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中产生。当程序性细胞死亡时,或在大脑发育的过程中,中枢受损或受到病理损坏时,神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性T细胞时表达抗原,能进行Fc介导的巨噬作用,并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的神经组织片能使得神经组织中星形细胞的一些功能特性发生改变,从而将星形细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠神经星形细胞。本体系提供了*的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以*程度地降低所培养的星形原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经星形胶质细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经星形胶质细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠神经星形细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠神经星形细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠神经星形细胞成纤维抑制剂1ml(500X) (4)小鼠神经星形组织洗液(5 x 100 ml) (5)小鼠神经星形细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)小鼠神经星形细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)小鼠神经星形组织预备液(1 x 100 ml) (8)小鼠神经星形细胞培养试剂盒使用说明书
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于。
细胞种类:
基本共性:
1、小鼠神经星形细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、
8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
培养操作:
1)小鼠神经星形细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
MN-c, 小鼠皮质神经元甲基绿Methyl Green质量规格:BS
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 人肾足突细胞完全培养基 100mL茜素绿;酸性绿25Alizarin green质量规格:BS
人平滑肌细胞RNAHPSMC miRNA5 μg萘酚绿BNaphthol Green B质量规格:BS
SCN2B Others Human 人 SCN2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 固绿FCFFast Green FCF质量规格:BS
大额牛肾细胞;BFR-K1子种绿A;专利蓝AAlphazurine A质量规格:BS
人脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 )盐酸多柔比星/盐酸阿霉素质量规格:>98%,BRDoxorubicin HCl/Adriamycin
肠平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)盐酸多柔比星/盐酸阿霉素(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Doxorubicin HCl/Adriamycin
人细胞;A875 大鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL盐酸丁卡因(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Tetracaine HCl
DH82 狗肾恶性症细胞苯甲唑啉盐酸盐/盐酸妥拉唑林质量规格:>98%,进口原装Tolazoline HCl
CD19 Others Human 人 CD19 / Leu-12 人细胞裂解液 (阳性对照) 酒石酸托特罗定质量规格:>98.5%,M受体(毒蕈碱型乙酰胆碱受体)拮抗剂Tolterodine Tartrate
TGFBR1 Others Human 人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人细胞裂解液 (阳性对照) 瑞香素/祖师麻甲素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Daphnetin
杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Sucralose
心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Notoginsenoside R1
CM-M121小鼠角膜内皮细胞完全培养基100mL三叶豆紫檀苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Trifolirhizin
野生型人c-kit受体细胞株;A7d 小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基 100mL日当药黄素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Swertiajaponin
小鼠神经星形细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes小鼠细胞;B16D-Val-Leu-LysPNAo2HC1D-缬酰-L-亮酰-L-赖酰1克BR,98%
GP1BB Others Human 人 GP1Bβ / CD42c 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,3’4,4’-联本四羧醋二酐 3,3',4,4'-Biphqnyltqtrcccrboxylic dicnhydridq 40-87-3
人肺巨细胞癌高转移细胞株;PG-BE1DL-Lysinemonoxy7nochlorideDL-氢录赖酸100克BR,99%
CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基硅油,英文名或英文缩写:Dimetxylsilicone fluid,级别:GR,85%,规格:10克
COLO320/DM 人细胞NiacinassayMedium 100g原装 BD 232210
1. 小鼠神经星形细胞培养试剂盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。