本公司提供的细胞都是现货供应，详细小鼠关节软骨细胞培养试剂盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Articular Chondrocytes说明书！
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Articular Chondrocytes

  小鼠软骨细胞分离自正常小鼠软骨组织，软骨细胞主要功能：（1）软骨是人身体中*不会发生的组织。（2）骨骼在发育初期大部分是由软骨构成的。（3）软骨一般起到承重负荷，减少关节间骨骼摩擦等作用。生物科技提供的小鼠关节软骨细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠关节软骨细胞培养试剂盒(Mouse BonePrimaCell: Normal Articular ChondrocytesCat No.3-4022)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下，小鼠关节软骨细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然关节组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的关节组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的关节组织片能使得关节组织中成关节细胞的一些功能特性发生改变，从而将成关节细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成关节细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的成关节原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的成关节组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠关节软骨细胞细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠关节软骨细胞细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠关节软骨细胞细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）小鼠关节软骨细胞组织洗液（5x100 ml） （5）小鼠关节软骨细胞细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠关节软骨细胞细胞基础培养基（5 x100ml） （7）小鼠关节软骨细胞组织预备液（1 x100 ml） （8）小鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒使用说明书
    冷冻保存细胞之方法？
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Articular Chondrocytes冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

【培养指南】
小鼠关节软骨细胞培养试剂盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Articular Chondrocytes对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行产品名称冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照) 抗蛋白酶(进口)Antipain dihydrochloride质量规格：美国进口

人神经束膜细胞HPCD-岩藻糖D-(+)-FUCOSE质量规格：>98%,日本进口原装

CD44 Others Human 人 CD44 人细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-DL-丝氨酸N-Acetyl-DL-Serine质量规格：>98%,BR

L132 人肺上皮细胞玉米素Zeatin质量规格：>98%,BR

CM-H059人子宫颈上皮细胞完全培养基100mL水飞蓟素Silymarin质量规格：水飞蓟素UV 80%；单宾30%

CL-001195-D(人高转移细胞)5×106cells/瓶×2人参皂苷RK3(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Ginsenoside RK3

小鼠细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20 小鼠上皮细胞完全培养基 100mL人参皂苷RH4质量规格：HPLC≥98%，标准品Ginsenoside RH4

人脐平滑肌细胞 Human乙酰辅酶A三锂盐质量规格：95%,美国进口原装Acetyl coenzyme A trilithium salt

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿素酶,脲酶(巨豆)质量规格：>45 U/mg,进分Urease

大鼠少突胶质前体细胞ROPC蛋白酶VIII质量规格：美国原装进口7-15 units/mg,来源于地衣芽孢杆菌Protease type VIII

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)乙酰辅酶A钠盐质量规格：≥93%,美国进口Acetyl coenzyme A sodium salt 

CD63 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) 肌苷酸二钠质量规格：>98%,BRDisodium 5'-Inosinate

粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)环索奈德质量规格：>99%,BRCiclesonide

MEF-7/Adr细胞，腺癌阿霉素耐药株 人细胞,HOC1细胞 人成纤维细胞裂解物HMFL环索奈德(标准品)质量规格：>99%,标准品Ciclesonide

恒河猴肾细胞;LLC-MK2四溴双酚A双(2-羟乙基)醚(>93.0%(GC))质量规格：>93.0%(GC)Tetrabromobisphenol A Bis(2-hydroxyethyl) Ether

小鼠关节软骨细胞培养试剂盒 Mouse Bone PrimacellTM：Normal Articular Chondrocytes稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E 人肾皮层上皮细胞完全培养基 100mLIndigo还原靛蓝1毫克CP，98%

人股骨成骨细胞HO-f3,4-烯二氧噻吩 3,4-qthylqnqdioxythiophqnq 1613-20-1

VP0 Others Human Eerovirus 71 人肠道病毒71型 VP0 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Hacidmonowo7iumsaltH酸单钠盐250毫克BR，99%

黄牛皮肤细胞;BTA-S24-metxoxybenzdehyde对甲氧基25克BR，99%，分子量1800，液体

V79-4细胞，中国仓鼠肺细胞 人直肠腺癌细胞系,HRC-99细胞 CM-R077大鼠外膜成纤维细胞完全培养基100mL61-90-5L-亮酸;;;基异己酸L-Leucine;L-2-AMino-4-metxylpentanoic acid;L-α-AMinoisobutylacetic acid;L-α-AMino-γ-metxylvaleric acid

发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于。