清洗方法： 

1、Fraser培养基颗粒 新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

订购信息：

产品名称：Fraser培养基颗粒
英文名称：Fraser Medium

用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。

成分(g/L)

胰酪蛋白胨 5.0

蛋白胨 5.0

牛肉粉 5.0

酵母粉 5.0

氯化钠 20.0

磷酸氢二钠 12.0

磷酸二氢钾 1.35

七叶苷 1.0

氯化锂 3.0

pH值7.2 ± 0.2 25℃

注意事项：

Fraser培养基颗粒 请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

标准平板计数琼脂培养基SPCA品牌

英文名称： SPCA

其他英文名称： Standard plate Count Agar

产品规格： BR

包装：250克

用途：生化研究。

保存：-20℃

仔副菌 培养基shēng huà shì jì容量：RT支

PenicillinGNasalt 5g/25g/100g INALCO原装

TEMED四甲基乙二安蛋白组学级50MLRT

双(五基环务二烯)钌 BIS(PqNTcMqTHYLCYCLOPqNTcDIqNYL)RUTHqNIUM 8481-23-4

2′-dCoHC12′-脱氧胞嘧啶核苷盐酸HC5000uBR，98%

Sabouraud'sAgar，Modified

玉米粉琼脂培养基 250(g) incubation media 玉米粉琼脂培养基 250(g)

NZCYM琼脂 NZCYM Agar 100克 BR

LIM培养基250用于链球菌的分离培养(Japan方法)incubationmediaLIM培养基250用于链球菌的分离培养(Japan方法)

BTB培养基 250g 用于弧菌选择性增菌培养

Fraser培养基颗粒 硫乙醇酸盐流体培养基颗粒  300ml/袋*10  用于药品，生物制品无菌试验，用于需氧菌、厌氧菌的培养

改良马丁培养基颗粒  300ml/袋*10  用于药品及生物制品霉菌无菌检验

改良马丁琼脂培养基颗粒  300ml/袋*10  用于药品及生物制品霉菌无菌检验

玫瑰红琼脂培养基颗粒  300ml/袋*10  用于霉菌、酵母菌计数

培养基制备的标准操作：

1. Fraser培养基颗粒 在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。