培养基制备的标准操作：

1. 绿脓菌素测定用假单胞菌琼脂培养基（PAP） 在玻璃容器中加入所需蒸馏水的二分之一量，放入一定量的培养基干粉，轻轻搅拌以促进溶解；

2.校正pH：高压灭菌前可用pH计或精密pH试纸校正培养基的pH值；

3.分装：液体培养基一般要在灭菌前分装，分装时应注意每管的分装量不应高于试管的2/3。琼脂平板是在培养基高压灭菌后冷至50-600C时再倾注平板。

4.质量检查

?无菌试验：将制好的培养基在350C孵育过夜，判定是否灭菌合格。

?效果检验：按不同的培养要求，接种相应的菌种，观察细菌的发育、菌落形态、色素、溶血等特征，判断培养基是否符合要求。

5.保存：液体培养基及琼脂平板须在40℃的条件下保存，保质期一般为一周，如用塑料袋密封，则至多可以保存2周的时间。

订购信息：

产品名称：绿脓菌素测定用假单胞菌琼脂培养基（PAP）
英文名称：

用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）

产品用法：称取本品59.4克，溶解于1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟，备用。

清洗方法： 

1、绿脓菌素测定用假单胞菌琼脂培养基（PAP） 新购的玻璃器皿 

   除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。 

2、用过的玻璃器皿 

凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。

注意事项：

绿脓菌素测定用假单胞菌琼脂培养基（PAP） 请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起系统不适。

干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。

平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。

储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。

废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。

肉桂醇shēng huà shì jì容量：0.5毫升  组织N乙酰转移酶(NAT)活性比色法定量检测试剂盒20次

6204512,6二录靛酚钠;二录蓝靛酚钠;2,6二录酚靛酚钠;双录酚靛酚钠;2,6双录靛酚钠盐2,6Dichloroindopxenol wo7ium;wo7ium 2,6dichlorobenzenone indopxenol;2,6Dichloropxenolindopxenol wo7ium;2,6DichloroN(pxy7noxypxenyl)pbenzoinoneoneiMine wo7ium;TillMan's reagent  HumanPeussioxin，PTELISAKit人毒素(PT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D乳酸脱氢酶1克保存：20℃，避光  兔子内皮型合成酶3(eNOS3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2,6二本安;2安基间二本;1安基2,6二本;2安基1,3二基本;连间二本安 2,6DiMqthylcnilinq;2cMino1,3diMqthylbqnzqnq;vicMXylidinq;2,6Xylidinq;2cMinoMxylqnq;1cMino2,6diMqthylbqnzqnq 1987/6/7  People leils binding type AFP / AFP varia 2 (AFPL2) ELISA kit E 人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFPL2)ELISA试剂盒E

磺胺二5克2～8℃  Humanpolyimmunoglobulieceptor,polyIgRELISAKit 人多免疫球蛋白受体(polyIgR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

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绿脓菌素测定用假单胞菌琼脂培养基（PAP） BDS培养基  BDS Medium  250  用于培养拟杆菌

BairdParker琼脂基础      BairdParker Agar Base  250  用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）

Andrade氏糖类肉汤  Andrade’s Carbohydrate Broth  250  用于细菌的糖发酵试验

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