试剂准备：
1. 大鼠髓过氧化物酶 （MPO）elisa检测试剂盒多少钱使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

大鼠髓过氧化物酶 （MPO）elisa检测试剂盒多少钱  Rat MPO ELISA Kit
【实验用途】髓过氧化物酶(MPO)是一种蛋白(分子质量 118kDa)，含一对重链和轻链 ，它存于嗜中性多核细胞的嗜天青颗粒和巨嗜细胞中，其功能为将氯化物和过氧化氢转变为次氯酸盐。在炎态下，它被释放入细胞外液进入循环，因此传统认为是一种杀菌的酶，在人体的天然防御 、方面起重要作用。此酶参与含(1ow density li—poprotein，LDL)的脂类氧化。以邻位二氨基苯胺盐酸盐为底物加过氧化氢可定量血中和组织中的酶活性。MPO能氧化胆固醇(1ow density lipoprotein cholesterol，LD—LC)，从而有利于巨噬细胞摄取LDLC并转变为泡沫细胞 ；氧化(hi density lipoprotein，HDL)，使其失去正常的功能；另外，MPO激活金属蛋白酶、使粥样硬化斑块表 面不稳定趋于破裂；同时 MPO还催化消耗 内皮衍生的一 氧化氮(nitric oxide，NO)，从而减少 NO的生物利用度，损害 N0的扩张和功能Is]。关于 MPO的测定方法有多 种，紫外分光光度比色法、流式细胞仪和免疫组织化学染色 法 用来检测循环中和组织中多形核细胞的 MPO活性，而 近期出现的酶联免疫的定量法可测定血液中MPO的浓度。所提供的elisa检测试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定elisa检测试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制：
1、大鼠髓过氧化物酶 （MPO）elisa检测试剂盒多少钱酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项：
1. 大鼠髓过氧化物酶 （MPO）elisa检测试剂盒多少钱试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
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