我司严格按照相关程序进行制备和标化，8-O-乙酰山栀苷甲酯57420-46-9说明书渠道来源正规，能保证产品的标准化，从而保证您科研实验的顺利进行，欢迎来电咨询！
中文名称：8-O-乙酰山栀苷甲酯57420-46-9说明书 
英文名：   8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester  

8-O-乙酰山栀苷甲酯57420-46-9说明书英文别名：   Barlerin

CAS登录号：   57420-46-9

分子式：   C19H28O12

分子量：   448.42

分子结构：    

外观：   白色结晶

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   双子叶植物唇形科 Labiatae 独一味 Lamiophlomis rotata （Benth.） Kudo. 的根及根状茎

溶解性：   易溶于水、甲醇和乙醇，难溶于丁醇和乙酸乙酯，不溶于氯仿、苯和石油醚。

：   有活化、 止血。

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

8-O-乙酰山栀苷甲酯57420-46-9说明书☆来源渠道多，不同申请人提供的对照品来源和渠道不统一
其来源渠道一般包括：自制对照品；原料药 精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的对照品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
☆对照品的选择
对照品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性，例如：克拉维酸的对照品为克拉维酸锂，实际被测物为克拉维酸钾。
其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。
☆对照品的制备、标化和质量要求
抗生素对照品的制备和标化有一套相当严格的程序。但是对于某些难以获得只能自行制备的对照品，目前的申报资料较少提供其选择和标化过程，质量标准也多在原料质量标准上相应提高。由于申报资料缺乏对制备、标化的信息不够充分，难以评价对照品的各项参数。相应也难以对产品作更加准确的评价。

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REG3D重组小鼠 REG3D 蛋白 (His 标签) Protein

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C7重组人 C7 / Complement component 7 蛋白 (His 标签) Protein

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IFNA4 Protein Rat 重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)
玻连蛋白(VTN)重组蛋白 Recombinant Vitronectin (VTN)

CD96 Protein Human 重组人 CD96 蛋白 (His 标签)

CNDP1重组小鼠 CNDP1 蛋白 (His 标签) Protein

RBP4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 RBP4 蛋白 (His 标签)

PPCDC重组人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 (His 标签) Protein
8-O-乙酰山栀苷甲酯57420-46-9说明书PROCR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (His 标签)

酸脱酶α(PDHα)重组蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

VNN1重组小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 标签) Protein

CBFB重组人 CBFB / CBF-beta 蛋白 (His 标签) Protein

F7 Protein Human 重组人 Coagulation Factor VII / FVI
8-O-乙酰山栀苷甲酯57420-46-9说明书标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。