产品名称：大鼠内皮祖细胞说明书
规格 ：5 x 10^5 cells/T25培养瓶
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常骨髓血组织。

2)细胞鉴定：CD31和CD34免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：长梭状，不规则细胞，贴壁培养。

大鼠内皮祖细胞说明书细胞接受后的处理：
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
大鼠内皮祖细胞说明书细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。
Nitrate(KCN)BrothBase

改良GAM肉汤 250g 用于脆弱抑杆菌的增菌培养

葡萄糖琼脂 Dextrose Agar 250 用于细菌的综合生化试验

incubationmedia

ShigellaEnrichmentBroth
Nitrate(KCN)BrothBase

改良GAM肉汤 250g 用于脆弱抑杆菌的增菌培养

葡萄糖琼脂 Dextrose Agar 250 用于细菌的综合生化试验

incubationmedia

ShigellaEnrichmentBroth
TPY液体培养基27350250g培养双歧杆菌用于果糖-6-盐酮酶(F6PPK)测定

改良谷酸盐矿物培养基(CM0607) Oxoid incubation media 改良谷酸盐矿物培养基(CM0607) Oxoid

铜绿假单胞菌 乳制品发酵;食品饮料 支/瓶

TTCSolution(0.

MaconkeyAgar
DU 145(人细胞) 5×106cells/瓶×2

CM-H122人神经星形胶质细胞完全培养基100mL

IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 人细胞裂解液 (阳性对照)

(+)9811细胞，人细胞 人细胞,SP20细胞 人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF

人细胞;SF763

CA12 Others Mouse 小鼠 Ca12 / Ca 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成纤维细胞总RNAHMF NA

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人细胞裂解液 (阳性对照)

狗肾细胞隆突型;MDCK superdome

PANC-1细胞，人*癌细胞 人横纹癌细胞,A673细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;MEF

HO-8910(人细胞) 5×106cells/瓶×2

Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人淋巴细胞分离液) 100ml
大鼠内皮祖细胞说明书DU 145(人细胞) 5×106cells/瓶×2

CM-H122人神经星形胶质细胞完全培养基100mL

IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 人细胞裂解液 (阳性对照)

(+)9811细胞，人细胞 人细胞,SP20细胞 人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF

人细胞;SF763

CA12 Others Mouse 小鼠 Ca12 / Ca 人细胞裂解液 (阳性对照)