产品名称：人*癌细胞，PATU 8988细图片
规格 ：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
细胞特性
1） 来源：人*癌细胞，PATU 8988细胞

2） 含量：>1x106 个/mL

3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

人*癌细胞，PATU 8988细图片细胞接受后的处理：
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备基础培养基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸钠 0.11g/L)；优质胎牛血清，10%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
1.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系

DCE 鸡胚成纤维细胞

IL24 Others Human 人 IL-24 / Ierleukin-24 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M093小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mL

髓核细胞培养基NPCM-prf

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901 人真皮淋巴上皮细胞完全培养基 100mL
CL-0072Daudi(人细胞)5×106cells/瓶×2

SDF2 Others Human 人 SDF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒CAS

HT-29细胞，人细胞 人胚肾细胞,293细胞 肾系膜细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)

家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC

SFRP4 Others Human 人 sFRP4 人细胞裂解液 (阳性对照)
293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系

DCE 鸡胚成纤维细胞

IL24 Others Human 人 IL-24 / Ierleukin-24 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M093小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mL

髓核细胞培养基NPCM-prf

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901 人真皮淋巴上皮细胞完全培养基 100mL
氯三糖铁250g用于副溶血性弧菌的生化反应筛选(SN标准)

STAA培养基 250g 用于热死环丝菌的分离培养。

m-TEC琼脂 m-TEC Agar 250 用于水中耐热细菌滤膜计数(Acumedia方法)

EugonLT汤基础250g/瓶用于化妆品中细菌总数的测定(ISO)，每升培养基中需添加204(吐温80)incubationmediaEugonLT汤基础250g/瓶用于化妆品中细菌总数的测定(ISO)，每升培养基中需添加204(吐温80)

LBBroth(Miller)
卵磷脂吐温80营养琼脂250g用于化妆品细菌总数测定(GB标准)

平板计数琼脂(PCA) 1000(g) incubation media 平板计数琼脂(PCA) 1000(g)

甘氨酸培养基 Glycine Medium 250克 弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验

SS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)incubationmediaSS琼脂250用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)

DesoxycholateCitrateAgar
人*癌细胞，PATU 8988细图片粘液酸盐质控肉汤0支

GCAgar

TTC 溶液(0.125%) TTC Solution(0.125%) 2ml*10 添加于HB0127中

葡萄糖半固体琼脂250g/瓶用于葡萄糖利用(产酸、产气)实验incubationmedia葡萄糖半固体琼脂250g/瓶用于葡萄糖利用(产酸、产气)实验

NutrientAgar
人*癌细胞，PATU 8988细图片细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。