人*癌细胞，MIA-PACA-2细胞说明书第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
产品名称：人*癌细胞，MIA-PACA-2细胞说明书
规格 ：1 x 10^6 cells/T25培养瓶

人*癌细胞，MIA-PACA-2细胞说明书细胞特性
1） 来源：人*癌细胞，MIA-PACA-2细胞

2） 含量：>1x106 个/mL

3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

人*癌细胞，MIA-PACA-2细胞说明书细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091)，85%；马血清10%，优质胎牛血清5%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：70%FBS,20%HS，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将细胞悬液按1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为类；

     1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

     2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。

     3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

GC-1, 鼠精原细胞

CSSTL1 中华鳖肺来源细胞

ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人细胞裂解液 (阳性对照)

T-103B I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL

少突胶质前体分化生长添加物OPCDS

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYF 人关节软骨细胞完全培养基 100mL
CL-0079ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2

IL17RC Others Human 人 IL17RC 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL

CNE人细胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS

CF Protein Human 重组人 CF 蛋白 (His 标签)

SF126(人细胞) 5×106cells/瓶×2 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
GC-1, 鼠精原细胞

CSSTL1 中华鳖肺来源细胞

ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人细胞裂解液 (阳性对照)

T-103B I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL

少突胶质前体分化生长添加物OPCDS

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYF 人关节软骨细胞完全培养基 100mL
氯营养琼脂250g用于霍乱弧菌传代培养或纯化培养

AHM鉴别培养基 250g 用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别

WILKINS-CHALGREN琼脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)

BPL琼脂250g/瓶用于沙门氏菌的选择性分离与鉴别incubationmediaBPL琼脂250g/瓶用于沙门氏菌的选择性分离与鉴别

GVPCAgarBase
绿脓菌素测定用培养基(PDP)27050250g用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB-2002，(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。

C.L.E.D. 培养基 (带Andrades 指示剂) (CM0423) Oxoid incubation media C.L.E.D. 培养基 (带Andrades 指示剂) (CM0423) Oxoid

噬糖盐红菌 食用 支/瓶

MethylRedIndicatorBox

培养基R 250g 用于大肠菌群选择性增菌
人*癌细胞，MIA-PACA-2细胞说明书培养基培养基，用于细菌盐利用试验(GB、SN标准)

GAMBroth,Modified

葡萄糖半固体培养基 Dextrose Semisolid Medium 250 用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准)

Nielsen培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaNielsen培养基250g/瓶用于植物组织培养

新生霉素 1ml/支*5 每支添加于225ml HBJ8663中
人*癌细胞，MIA-PACA-2细胞说明书采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等国际品牌，现货供应，免费代培养，快递包邮    ，基本特征：    不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌    ，复苏率：    60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。