产地 | 进口、国产 |
品牌 | 上海莼试 |
货号 | CS-X0254 |
保存条件 | 低温冷藏 |
英文名称 | 1 x 10^6 cells/T25培养瓶 |
保质期 | 详见说明书个月 |
产品名称:人*癌细胞,CFPAC-1细胞规格
规格 :1 x 10^6 cells/T25培养瓶
细胞特性
1) 来源:人*癌细胞,CFPAC-1细胞
2) 含量:>1x106 个/mL
3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
人*癌细胞,CFPAC-1细胞规格细胞接受后的处理:
1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备基础培养基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸钠 0.11g/L);优质胎牛血清,10%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
1.一般客户拿到细胞后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
人*癌细胞,CFPAC-1细胞规格细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
(4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
(5)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(6)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(7)视具体情况而定。
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞
CP-88 草鱼胚胎细胞
TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
造骨细胞生长添加物ObGS
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9803 人颅盖造骨细胞完全培养基 100mL
CL-0084FRhK-4(恒河猴胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
FAS Others Rat 大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照)
人平滑肌细胞裂解物HBVSMCL
HO-8910细胞,人细胞 小鼠淋巴结上皮样细胞,SVEC4-10细胞 肾动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
COLO 320DM(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人食道上皮细胞cDNAHEEpiC cDNA
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞
CP-88 草鱼胚胎细胞
TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
造骨细胞生长添加物ObGS
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9803 人颅盖造骨细胞完全培养基 100mL
氯霉素麦芽提取物琼脂培养基250g用于真菌的分离培养
TPY琼脂培养基 250(g) incubation media TPY琼脂培养基 250(g)
DME培养基 DMEM 10升 高糖,含丙酮酸和谷氨酰胺
牛津琼脂(OXA)基础250用于单增李氏菌的选择性分离incubationmedia牛津琼脂(OXA)基础250用于单增李氏菌的选择性分离
菌种芽孢培养基 250g 用于嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢培养
氯化孔雀绿肉汤(MM,RV250g用于沙门氏菌的选择性增菌培养(GB标准)
CysteineDiluent
沙门氏菌显色培养基 Salmonella Chromogenic Medium 1000ml 用于沙门氏菌的显色培养
NS培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaNS培养基250g/瓶用于植物组织培养
萘啶酮酸 5.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉汤
人*癌细胞,CFPAC-1细胞规格CC琼脂添加剂支每支添加于CC琼脂中
GAMAgar,Modified
多价蛋白胨-酵母膏 (PY) 培养基 Poly Peptone Yeast Extract Medium 250 用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)
HE琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离incubationmediaHE琼脂250g/瓶用于肠道致病菌的选择性分离
PALCAM琼脂平板(9cm) 10个/包 用于单增李氏菌选择性分离