产品名称：人神经细胞，NCI-H660细胞图片
规格 ：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
细胞特性
1）来源：，淋巴结转移

2）形态：上皮细胞样

3）含量：>1x106 个/mL

4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

人神经细胞，NCI-H660细胞图片细胞接受后的处理：
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备基础培养基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸钠 0.11g/L)；优质胎牛血清，10%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
1.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
RN-s, 大鼠纹状体神经元

SK-OV-3 人卵巢腺癌细胞

ITGA6 & ITGB1 Others Human 人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0312293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞))5×106cells/瓶×2

人神经束膜细胞总RNAHPC NA

人上皮样细胞;BEAS-2B 人卵巢上皮细胞完全培养基 100mL
CL-0160Molt-4(人急性淋巴母细胞细胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人主动脉平滑肌细胞裂解物HASMCL

SK-HEP-1细胞，人细胞 人低转移细胞,95-C细胞 脑动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1

TIMP1 Others Human 人 TIMP-1 / TIMP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
RN-s, 大鼠纹状体神经元

SK-OV-3 人卵巢腺癌细胞

ITGA6 & ITGB1 Others Human 人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0312293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞))5×106cells/瓶×2

人神经束膜细胞总RNAHPC NA

人上皮样细胞;BEAS-2B 人卵巢上皮细胞完全培养基 100mL
麦芽浸膏汤200g用于酸性罐头食品商业无菌检验

改良缓冲蛋白胨水(MBP) Modified Buffered Peptone Water 用于单增李氏菌前增菌培养(SN标准)

克氏铁琼脂 KIA 100克 肠杆菌科的初步鉴定

O培养基l用于O显色培养incubationmediaO培养基l用于O显色培养

BileAesculinAzideAgar
麦芽汁培养基2250g用于酵母菌的增菌培养

胰蛋白示(Trytose) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白示(Trytose) Oxoid 500g

马红球菌 甜芝、龙灵芝。 支/瓶

0.85%无菌盐水(支)支*20用于样品稀释处理

抗生素5号 250g 用于两性霉素B检定菌种培养
人神经细胞，NCI-H660细胞图片AHMMedium

EE Broth Mossel incubation media EE Broth Mossel

朝鲜芽孢八叠球菌 模式菌株 支/瓶

TrypticaseSoyPolymyxinBroth

胆盐乳糖培养基(05药典) 250g 用于金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌增菌培养
人神经细胞，NCI-H660细胞图片细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。