产品名称：人细胞，HO-8910细胞图片
规格 ：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
细胞特性
1） 来源：人细胞，HO-8910细胞

2） 含量：>1x106 个/mL

3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

人细胞，HO-8910细胞图片细胞接受后的处理：
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备基础培养基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸钠 0.11g/L)；优质胎牛血清，10%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
1.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)

NCI-H524 人小细胞

FST Others Human 人 FST / Follistatin 人细胞裂解液 (阳性对照)

mCF, 小鼠成纤维细胞

293来源病毒包装细胞;ΦA-GP

人;HFL1 人淋巴成纤维细胞完全培养基 100mL
CL-0216SMMC-7721(人细胞)5×106cells/瓶×2

MST4 Others Human 人 MST4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人真皮成纤维细胞-胎儿cDNAHDF-f cDNA

5637细胞，人细胞 人胚,CCC-HPF-1细胞 骨骼肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

狗肾恶性症细胞;DH82

THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO / TPO 人细胞裂解液 (阳性对照)
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)

NCI-H524 人小细胞

FST Others Human 人 FST / Follistatin 人细胞裂解液 (阳性对照)

mCF, 小鼠成纤维细胞

293来源病毒包装细胞;ΦA-GP

人;HFL1 人淋巴成纤维细胞完全培养基 100mL
溶液0.4ml/支*20支用于空肠弯曲菌马尿酸水解试验

三糖铁(TSI)琼脂 Triple Sugar Iron Agar 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB2008标准)

UVM培养基 UVM Medium 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)

嗜盐菌选择性琼脂250g/瓶含4%NaCl，用于副溶血性弧菌的纯化incubationmedia嗜盐菌选择性琼脂250g/瓶含4%NaCl，用于副溶血性弧菌的纯化

四硫磺酸盐煌绿增菌液(TTB肉汤) 10ml*20支/包 用于沙门氏菌选择性增菌培养
脑-心浸萃琼脂培养基250g用于粪链球菌的纯化培养

沙氏葡萄糖琼脂 Sabouraud’s Glucose Agar 用于化妆品中白色念球菌分离培养

肉浸液琼脂 Meat Infusion Agar 250克 一般细菌培养

胆盐七叶苷琼脂250用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)incubationmedia胆盐七叶苷琼脂250用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养(Acumedia方法)

卫矛醇半固体琼脂 10 生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验(SN标准)
人细胞，HO-8910细胞图片葡萄糖蛋白胨培养基250g用于药品，生物制品无菌试验

DNA酶甲基绿琼脂基础 100(g) incubation media DNA酶甲基绿琼脂基础 100(g)

改良McBride琼脂培养基 Modified Mcbride Agar Base 250克 单增李氏菌选择性分离

T汤250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)incubationmediaT汤250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)

GN增菌液 9ml*20支/包 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养
人细胞，HO-8910细胞图片细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。