产品名称：人细胞，A875细胞说明书
规格 ：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
细胞特性
1） 来源：皮肤

2） 形态：成纤维细胞样,贴壁生长

3） 含量：>1x106 个/mL

4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

人细胞，A875细胞说明书细胞接受后的处理：
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备基础培养基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸钠 0.11g/L)；优质胎牛血清，10%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
1.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
人细胞，A875细胞说明书细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。
SCG2 Protein Human 重组人 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 标签)

Jurkat(悬浮) 急性T淋巴细胞

IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照)

PC-3人细胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培养基+10%FBS

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1

小鼠腹脊髓神经细胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人细胞 Human
CL-0345HB611(人细胞)5×106cells/瓶×2

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培养基(GIBCO)+10%FBS

IL1B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白

NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉平滑肌细胞)
SCG2 Protein Human 重组人 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 标签)

Jurkat(悬浮) 急性T淋巴细胞

IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照)

PC-3人细胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培养基+10%FBS

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1

小鼠腹脊髓神经细胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 人细胞 Human
气单胞菌鉴别琼脂250g用于分离培养和鉴别气单胞菌

Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克

3%氯溶液 250g 用于副溶血性弧菌的血清学检测。(GB/T 4789.7-2008)

人间质干细胞成肝细胞诱导分化培养基Mesenchymalstemcellsintohepatocytedifferentiationculturemedium

0.5%DextroseBroth
气单胞菌培养基添加剂5支每支添加剂加入气单胞菌培养基基础

50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培养基原材料 incubation media 50190 胰蛋白胨 BR 400g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培养基原材料

粉红木霉 支/瓶

WagstsumaBloodAgarBase

MaltExtractAgar
人细胞，A875细胞说明书DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgarMedium

CIN-I培养基基础 250(g) incubation media CIN-I培养基基础 250(g)

42℃生长培养基 42℃ Growth Medium 250克 副溶血弧菌42℃生长试验

YM250滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)incubationmediaYM250滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)

弧菌检验检验培养基