产品名称：鸡细胞，DT40细胞价格
规格 ：1 x 10^6 cells/T25培养瓶

细胞特性
1） 来源：鸡

2） 形态：淋巴母细胞

3） 含量：>1x106 个/mL

4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

鸡细胞，DT40细胞价格细胞接受后的处理：
1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备α-MEM培养基(α-MEM，GIBCO，货号11900024，添加NaHCO3 1.5g/L，肌醇 43.2mg/L, 叶酸 8.82mg/L,β-巯基乙醇 7.8mg/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
鸡细胞，DT40细胞价格细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。
大鼠细胞;Y3-Ag 1.2.3

家兔皮肤细胞;DR-S1

RHOA Others Human 人 RhoA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

L929细胞，成纤维细胞 人*细胞,AR42J细胞 CM-R125大鼠牙细胞完全培养基100mL

人内根鞘细胞HHIRSC

PRLR Others Human 人 PRLR / Prolactin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
BNL 1MEA.7R.1   小鼠肝上皮细胞   1ml/T75

H22   小鼠细胞   1ml/T75

Hepa 1-6   小鼠细胞   1ml/T75

K7M2wt[K7M2-WT]   小鼠成骨细胞   1ml/T75
SP2/0(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照)

人羊膜细胞;WISH

CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照)

Neuro-2a细胞，小鼠脑神经瘤细胞 MDA-MB-231(癌细胞) 人细胞;SF767

IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 标签)

人尿道上皮细胞完全培养基 100mL
Voges-Proskauer(V-P)试剂盒5ml*4用于V-P试验

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