产地 | 进口、国产 |
品牌 | 上海莼试 |
货号 | CS-X0004 |
保存条件 | 低温冷藏 |
英文名称 | 1 x 10^6 cells/T25培养瓶 |
保质期 | 详见说明书个月 |
产品名称:未分化肠上皮细胞,HENLE-407细胞图片
规格 :1 x 10^6 cells/T25培养瓶
细胞特性
1) 来源:肠道
2) 形态:上皮细胞样
3) 含量:>1x106 个/mL
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
未分化肠上皮细胞,HENLE-407细胞图片细胞接受后的处理:
1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备α-MEM培养基(α-MEM,GIBCO,货号11900024,添加NaHCO3 1.5g/L,肌醇 43.2mg/L, 叶酸 8.82mg/L,β-巯基乙醇 7.8mg/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1.一般客户拿到细胞后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F
人胚;HFL-I
EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
F81细胞,猫肾细胞 人细胞,LS174T细胞 CM-H085人脐动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
神经前体细胞分化培养基NPCM
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
DR-S1 家兔皮肤细胞 1ml/T75
BFR-S3 大额牛皮肤细胞 1ml/T75
BTA-S2 黄牛皮肤细胞 1ml/T75
BIN-S1 瘤牛皮肤细胞 1ml/T75
HHpC-c 人肝细胞(HHpC) 3-6 mio. 人平滑肌细胞HBSMC
Hep G2, 人细胞系
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
KP-N-NS细胞,人肾上腺神经母细胞瘤细胞() 小鼠细胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞 CL-0397NCI-H23(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2
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人胚肾上皮细胞系;KiMA
BCYE-CyeAgarBase
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EnterococcusAgar
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未分化肠上皮细胞,HENLE-407细胞图片细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
(4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
(5)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(6)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(7)视具体情况而定。