产地 | 进口/国产 |
品牌 | TSZ |
货号 | CS-ELISA1595 |
检测限 | |
数量 | 30 |
检测方法 | 夹心法、竞争法、捕获法等 |
标记物 | HRP等 |
样本 | 血清、血浆、唾液、尿液、动物组织、细胞培养上清等 |
应用 | 免疫分析检测 |
产品名称:兔G6PD elisa检测试剂盒
英文名称:Rabbit glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase,G6PD ELISA kit
库存:上海仓库
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夹心法:
(一)双抗体夹心法
将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体;加入待测样本,孵育使样本中的抗原与固相抗体充分反应,形成固相抗体-抗原复合物,之后洗涤除去其他未结合物;加入标记特异性抗体并孵育,使标记抗体与固相抗体-抗原复合物结合,形成固相抗体-抗原-标记抗体复合物(双抗体夹心),洗涤除去未结合的标记抗体;*根据不同的方法学,加入不同的反应物质(如酶促底物、碱性溶液、氧化剂等),得到反应信号;读取信号,根据预先设定的COV或标准曲线,进行定性或定量的结果判读。
双抗体夹心法易受干扰。常见的干扰物质包括人抗动物抗体(HA)和类因子(RF),可造成假阴性及假阳性结果。在诊断检测过程中,HA可结合多种类型的无关抗原,从而干扰抗原-抗体的特异性结合反应,如一个干扰抗体分子分别与固相抗体及标记抗体结合,尽管样本中没有待测抗原的存在,标记抗体通过干扰抗体连接到固相抗体,在洗涤过程中不会被洗去,因此产生了相应的信号,造成假阳性结果;或干扰抗体分别与固相抗体及标记抗体结合,占据固相抗体与标记抗体上的特异性结合位点,造成无法产生相应的信号,造成假阴性结果。
(二)双抗原夹心法
原理与双抗体夹心法类似,特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗原;加入待测样本,孵育使样本中的抗原与固相抗体充分反应,形成固相抗原-抗体复合物,洗涤除去未结合物质;加入标记特异性抗原并孵育,是标记抗原与固相抗原-抗体复合物结合,形成固相抗原-抗体-标记抗原复合物(双抗原夹心),洗涤除去未结合的标记抗原,加入反应物质,判读结果。
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