植物铵态氮测试盒可见分光光度法测定步骤

植物铵态氮测试盒可见分光光度法测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

卷曲螺旋结构域蛋白10抗体红大戟（标准品） Metsulfuron-methyl solution

Prader-Willi综合征相关蛋白抗体红豆蔻（标准品） Metalaxyl

AKT相互作用蛋白蛋白抗体红杜仲（标准品） Metoxuron

DNA解旋酶V抗体红花（标准品） Monuron

远端上游元件结合蛋白3抗体红花龙胆（标准品） Nicosulfuron

岩藻糖变旋酶抗体红景天（标准品） n-Amyl mercaptan

X三体综合征相关蛋白FUNDC1抗体红景天苷(标准品) AmberliteIR-120

弗林抗体红景天素；草质素甙； Amyl acetate