达氏疏螺旋体（达氏包柔螺旋体）探针法荧光定量PCR试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
多食棘阿米巴属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Acanthamoeba spp.
武氏盾螨探针法荧光定量PCR试剂盒 Acarapis woodi
莱氏无胆甾原体探针法荧光定量PCR试剂盒 Acholeplasma laidlawii
无色杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Achromobacter spp.
鲍氏不动杆菌（鲍曼不动杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒 Acinetobacter baumannii
鲁氏不动杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Acinetobacter lwoffi
不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Acinetobacter spp.
枝顶孢霉探针法荧光定量PCR试剂盒 Acremonium strictum
伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinobacillus actinomycetemcomitans
猪胸膜肺炎放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinobacillus pleuropneumoniae
马杜拉放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomadura madurae
白乐杰马杜拉放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomadura pelletieri
牛型放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces bovis
欧洲放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces europaeus
戈氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces gerencseriae
衣氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces israelii
内氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces naeslundii
化脓放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces pyogenes
放线菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Actinomyces spp.
腺伴随病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Adeno-associated Virus(AAV)
腺病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒C型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
腺病毒D型探针法荧光定量PCR试剂盒 Adenovirus(AV)
