猪巴氏杆菌酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
纤维状肌动蛋白抗体
DOC ELISA Kit
聚集蛋白抗体
DUTP ELISA Kit
调亡诱导因子抗体
DPD ELISA Kit
调亡诱导因子抗体
DNase-Ⅰ ELISA Kit
间变型淋巴瘤激酶抗体
DPD ELISA Kit
α-甲基酰基辅酶A消旋酶抗体
DPD ELISA Kit
膜粘连蛋白A1抗体
DHEA-S ELISA Kit
自噬相关蛋白1抗体
DHEA-S7 ELISA Kit
β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体
DHEA ELISA Kit
腺瘤性息肉调节蛋白抗体
DCP ELISA Kit
衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体
MT ELISA Kit
水通道蛋白-7抗体
SYP-Ab ELISA Kit
谷丙氨酸氨基转移酶1抗体
SYP ELISA Kit
p21活化蛋白激酶ARHG7抗体
SYNJ2 ELISA Kit
磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
HAase ELISA Kit
2-氨基乙硫醇双加氧酶抗体
HABP2 ELISA Kit
血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
HABP ELISA Kit
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
HAPLN1 ELISA Kit
去整合素样金属蛋白酶19抗体
HA ELISA Kit
原癌基因AF4蛋白抗体
SOD1 ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体
CP/CER ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体
HOXA3 ELISA Kit
