⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温
20作为洗液。加入1/1000的?氮钢后可长期保存
2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是
3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。
4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:
5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。没有洗板机时,制去液体后,要将奪标板在振或毛纸上用力治干。
9、用枪吸取液时速度不能太侠,以兔产生气泡而使吸取?不住确。
10、底物是光感的,要在临用前现。